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透明質酸共軛鍵結藥物 (Hyaluronic Acid Conjugated Drugs, HACD)
本公司利用透明質酸與CD44、RHAMM具專一及結合之特性,針對前述兩種物質在特定癌細胞表面大量表現,設計及應用後形成「標靶」之治療;再篩選具抗癌療效之藥物,以共軛鍵結技術將藥物與透明質酸連結,視透明質酸為「載體」,在此技術平台上開發具靶向特性的「透明質酸共軛鍵結藥物」。
本公司以透明質酸共軛鍵結藥物(HACD)發展之新藥CA102N,利用透明質酸與癌細胞上的特徵接受器CD44專一性結合,以及CD44在大腸癌細胞表面有大量特異性表達作為標靶之特性,可將透明質酸鍵結之藥物精確地遞送到癌細胞內部,提高局部的藥物濃度,選擇性對癌細胞造成細胞凋亡效果。CA102N為針對大腸癌治療所開發的新穎標靶化學療法藥物,預期相對於傳統的化學療法藥物,具較佳療效,且所需劑量和副作用亦較低。
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