本公司用於治療大腸直腸癌(Colorectal Cancer)之藥物CA102N，於美國執行用於chemo-refractory mCRC末期病患的第一期人體臨床試驗，於110年11 月24日遞件美國食品藥物管理局(FDA)申請恩慈療法(Compassionate Use)之擴大取得(Expanded access)，於110年12月21日接獲核准通知。